Principio Activo
Toripalimab
Marca
<p class="MsoNormal"><strong>LOQTOZI</strong></p>
<p>Solución para perfusión 240 mg</p>
Clase
<p>Ac. monoclonales anti PD1/PDL1</p>
Indicación
<p class="MsoNormal" style="mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;">- En combinación con platino y gemcitabina, tratamiento del cáncer nasofaríngeo recurrente no susceptible de ser tratado con radioterapia o cirugía, o metastásico.</p>
<p class="MsoNormal" style="mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto;">- En combinación con platino y paclitaxel, tratamiento del cáncer de esófago de tipo escamoso avanzado e irresecable, recurrente o metastásico.</p>
Dosis
<p class="MsoNormal">240 mg IV/3 semanas</p>
Dosis Renal
<p class="MsoNormal">FGe ¿30: dosis plena</p>
<p>FGe
Nefrotoxicidad
<p class="MsoNormal">-Vómitos</p>
<p class="MsoNormal">- Hiponatremia, hipopotasemia, hipocalcemia, hipofosforemia, hipocloremia, hipomagnesemia.</p>
<p class="MsoNormal">-Hipernatremia, hiperpotasemia, hipermagnesemia, hipercalcemia.</p>
<p class="MsoNormal">- Proteinuria, hematuria.</p>
<p class="MsoNormal">-Polaquiuria, hidronefrosis, pielocaliectasia, dilatación ureteral, cistitis no infecciosa, hidrouréter, HBP, edema facial, periférico, genital y escrotal. </p>
<p class="MsoNormal">-Descenso del FG</p>
<p class="MsoNormal">-Al ser un inh PD1 comparte con el resto de fármacos del grupo eventos adversos inmunomediados (hipotiroidismo, Iª SPR, posibilidad de NIIA¿)</p>
<p class="MsoNormal">-En FT nefritis inmunomediadad 0,2%, mediana de tiempo de aparición: 18,2 meses.</p>
<p class="MsoNormal">-HiperPTH</p>
<p class="MsoNormal">-Cetoacidosis diabética por DM tipo 1 de novo inmunomediada.</p>
<p class="MsoNormal">-ITUs.</p>
<p class="MsoNormal">-Al adminstrase en combinación con gemcitabina, cisplatino y paclitaxel sus eventos adversos pueden superponerse.</p>
<p>- Casos aislados de sde liberación de citoquinas (PMID: 37139989).</p>
Plan
